ACTA Biomaterial 修改意见回来,其中一条是编辑提出的-----"In addition, please add error bars to Figure 8." 但是我的图8 是两张扫描电镜的图片,用来表征降解前后,材料结构的改变,加误差线? 不是太理解。 PS:图片上本身有放大倍数和标尺,只是颜色很淡,缩小后放到文章中还真不容易看到。编辑是不是没看到标尺,让加标尺和放大倍数,还是另有意图?
以前都是用Ca(OH)2和磷酸反应,没有调节pH,因为Ca(OH)2是碱性的。现在想用Cacl2和Na2HPO4反应,不知道这个放映的重复性和制备的磷灰石结果如何,是否需要对pH进行控制,用NaOH调节还是氨水好些?
我们想做无菌羧甲基壳聚糖,文献报道多用辐射灭菌方法。可是辐射会造成分子量下降,并且颜色变深。现在想用薄膜过滤除菌,但过滤非常困难,不能通过0.22μm的滤膜。请大家帮忙分析一下是什么原因造成不能通过滤膜。
测了一个基因,跟数据库一个序列完全相同。这个还能提交么?只要说明是不同的菌或者不同的样品,基因序列一样也是有意义的。当然能提交到genebank。
细菌是否跟细胞一样有分裂周期?能否用流式细胞仪测出细菌的分裂周期?我做肽对细菌的抑菌作用,能否用流式细胞仪测出细菌被抑制在哪个分裂周期吗?
今天老师说如果要是用微藻提取油脂,在Zui后的称量上会有很大的误差,因为所得的油脂的产量很低,求教一下,有没有什么方法可以解决这个问题,比如化学方法测量等,谢谢~~~~
Zui近做定量PCR遇到了点问题,仪器是ABI7300,在延伸步骤读取荧光值会有非特征峰,所以想在后面加一步高温步骤(约80-85度)读取荧光值,想问一下通常这一步需要保持多长时间?
用clontech的试剂盒做的3'race反转,一共做了两个基因,做了一次nest pcr,得到比较单一的条带(600bp左右,kodplus 回收加A),回收连18t测序摇菌测序。