两者都是药敏实验,是两种不同的方法。根据抑菌圈直径可以将某种菌对某种抗生素的抗性分为敏感、中度耐受、耐受等;一般在平板上操作。MIC是Zui小抑菌浓度,从名称上就能看出来是能一直细菌生长的Zui低抗生素浓度,一般是在液体中进行。
做了Caco-2吸收转运实验,研究两种药物的相互作用,当某一种药物A加入到另一种药物B中时,B药物的吸收和外排都受到了抑制,是为什么呢?B有研究证明既是pgp的底物又是抑制剂。
我在做种子发芽的试验,有半年了,但是Zui近总是出现种子发霉,纸床都长霉了,要说明的是我的滤纸是经过高压灭菌的,发芽盒用75%的酒精灭菌的,种子用1%次氯酸钠灭菌的,但是还是发霉,过去做的时候都没出现过这种情况,请做过相关试验的朋友帮帮忙啊!
有谁知道,生物陶瓷跟陶瓷植入材料的区别?文字游戏吧,应该说生物陶瓷这个说法更专业一些,指具有生物相容性的陶瓷材料。陶瓷植入材料的话就不够专业了,随便找一种陶瓷做植入材料也可以了哈
壳聚糖和壳寡糖一样,采用邻苯二甲酸酐保护氨基,能溶于DMF了就说明成功了,我们实验室经常用壳聚糖,但是利用的是它的成膜性好
如何溶解羧甲基纤维素?不知道如何才能快速溶剂羧甲基纤维素,倒是羧甲基纤维素钠很好溶,请教如何处理才能更好地溶解CMC呢
ACTA Biomaterial 修改意见回来,其中一条是编辑提出的-----"In addition, please add error bars to Figure 8." 但是我的图8 是两张扫描电镜的图片,用来表征降解前后,材料结构的改变,加误差线? 不是太理解。 PS:图片上本身有放大倍数和标尺,只是颜色很淡,缩小后放到文章中还真不容易看到。编辑是不是没看到标尺,让加标尺和放大倍数,还是另有意图?
以前都是用Ca(OH)2和磷酸反应,没有调节pH,因为Ca(OH)2是碱性的。现在想用Cacl2和Na2HPO4反应,不知道这个放映的重复性和制备的磷灰石结果如何,是否需要对pH进行控制,用NaOH调节还是氨水好些?
我们想做无菌羧甲基壳聚糖,文献报道多用辐射灭菌方法。可是辐射会造成分子量下降,并且颜色变深。现在想用薄膜过滤除菌,但过滤非常困难,不能通过0.22μm的滤膜。请大家帮忙分析一下是什么原因造成不能通过滤膜。