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病毒
发布时间:7/23/2011 11:14:53 AM
概述
病毒是比 细菌还小、没有细胞结构、只能在活细胞中增殖的微生物。由蛋白质和核酸组成。多数要用电子
显微镜
才干察看到。原指一种动物起源的毒素。“virus”一词源于拉丁文。病毒能增殖、遗传和演变,因而具有生命Zui基础的特点。其重要特色是:①含有单一核酸(DNA或RNA)的基因组和蛋白质外壳,没有细胞结构;②在感染细胞的同时或稍后释放其核酸,然后以核酸复制的方式增殖,而不是以二决裂方式增殖;③严厉的细胞内寄生性。
简单懂得
病毒,是一类不具细胞构造,具有遗传、复制等性命特点的微生物。
病毒同所有生物一样,具有遗传、变异、进化,是一种体积非常渺小,结构极其简单的生命情势,病毒有高度的寄生性,完整依附宿主细胞的能量和代谢体系,获取生命活动所需的物质和能量,分开宿主细胞,它只是一个大化学分子,结束运动,可制成蛋白质结晶,为一个非生命体,碰到宿主细胞它会通过吸附,进入、复制、装配、释放子代病毒而显示典范的生命体特征,所以病毒是介于生物与非生物的一种原始的生命体。
病毒的分类:
第一种分类:
病毒类型:DNA病毒、RNA病毒、 朊病毒
第二种分类:普通病毒、类病毒、朊病毒
病毒的形态
(1) 球状病毒;(2)杆状病毒;(3)砖形病毒;(4) 冠状病毒;(5)有包膜的球状病毒;(6)具有球状头部的病毒;(7)封于包括体内的 昆虫病毒电脑病毒。
病毒的大小
较大的病毒直径为300-450 纳米(nm),较小的病毒直径仅为18-22纳米
病毒的组成
病毒主要由核酸和蛋白质外壳组成。有些病毒有囊膜和刺突,如流感病毒。
病毒的复制进程叫做复制周期。其大致可分为持续的五个阶段:吸附、侵入、 脱壳、病毒大分子的合成、病毒的装配与释放
结构
Zui简略的病毒中心是核酸,外面包被着1层有规律地排列的蛋白亚单位,称为衣壳。构成衣壳的形态亚单位称为壳粒,由核酸和衣壳蛋白所构成的粒子称为核衣壳。较庞杂的病毒外边还有由脂质和糖蛋白构成包膜。核壳按壳粒的排列方式不同而分为3种模式:二十面体对称,如脊髓灰质炎病毒;螺旋对称,如 烟草花叶病毒;复合对称,如 T偶数 噬菌体。在脂质的包膜上还有1种或几种糖蛋白,在形态上形成崛起,如流感病毒的血凝素和 神经氨酸酶。昆虫病毒中有1类多角体病毒,其核壳被蛋白晶体所包被,形成多角形包涵体。
病毒出现假说:
1.蛋白质、核酸遗失说:
大生物(此处大生物意思是具有细胞结构的生物,差别于病毒的肺细胞结构生物)由于细胞脱落和决裂,导致游离的蛋白质和DNA、RNA的涌现,在某种情形下,这些蛋白质由于化学作用形成了一个内部可容纳小分子的结构,很多这样的蛋白质,里面裹着DNA或者RNA,甚至单独的蛋白质和单独的DNA、RNA游离,这些散落的游离的分子,有一些个别的和大生物细胞膜有亲和性,大生物细胞通过吞噬作用使其进进细胞,其DNA、RNA得以表达,然后通过进化形成现在成熟的病毒。
2.性命来源说:
病毒是Zui原始的生命体,早在没有细胞之前就有病毒存在,那时的病毒还只限于蛋白质和核酸,没有表现出病毒的寄生特征,当细胞体生物出现之后,个别这种蛋白质和核酸或他们的复合体表现出寄生性,后续过程同上。 编辑本段编纂本段培养和检测
病毒研讨的发展经常与病毒培养和检测方式的提高有亲密的关系,特殊在脊椎动物病毒方面,小鼠和鸡胚接种、组织造就、超速离心、凝胶电泳、电子显微镜和免疫测定等技巧,对病毒学的发展具有深入的影响。
噬菌体的培养和检测方式Zui为简单。将噬菌体接种到易感细菌的肉汤培育物中,经18~24小时后,混浊的培养物重新透明,此时细菌被裂解,大批噬菌体被释放到肉汤中,再经除菌过滤,即为粗制噬菌体。为了测定其中噬菌体的数目,将粗制噬菌体稀释到每一接种量含100个左右,与过量的细菌混杂,然后展种于琼脂平皿上,在温箱中造就过夜,细菌滋生成乳白色衬底,被噬菌体裂解的区域则在此衬底上表示为圆形的透明斑,称为噬斑。噬斑数代表该接种量中有活气的噬菌体数目。假如挑出单个噬斑来培养,就能获得由单个噬菌体所繁殖的后代,到达分别纯化的目标。
动物病毒(见脊椎动物病毒)的造就可在自然宿主、试验动物、鸡胚或细胞培育中进行,以死亡、发病或病变等作为病毒滋生的直接指标,或以血细胞凝聚、抗原测定等作为间接指标。收获发病动物的组织磨成悬液或有病变的细胞培养液,即为粗制病毒。测定活病毒数目可采取空斑法,其原理与噬斑法雷同,但以易感的动物单层细胞取代细菌,在接种恰当稀释的病毒后,用含有培养液和中性红的琼脂笼罩,使病毒沾染局限在小面积内形成病变区,衬底的健康细胞被中性红染成红色,病变区不染色而显示为空斑。
至今 植物病毒的培育和检测大都是在整株植物上进行的。从捣碎的病叶汁中制备病毒,常用枯斑法检测。用手指蘸上混有金刚砂的稀释病毒在植物叶片上轩轻摩擦,经必定时光后呈现单个离开的圆形坏逝世或退绿斑点,称为枯斑。
除了应用病毒的致病性定量检测病毒外,还可利用物理办法,如在电子显微镜下计数病毒颗粒,或用紫外分光光度计测定提纯病毒的蛋白和核酸量,这些方式所测得的数据包含了有感染性和无感染性的病毒粒。
利用电子显微镜不但能看清病毒粒的大小、形态,还可以辨别其表面的蛋白亚单位和内部的核壳等超微构造。
大小与形态
不同病毒的大小变动于20~450纳米之间。Zui大的为痘病毒科,大小为(170~260)×(300~450)纳米,Zui小的为双联病毒科,直径18~20纳米。
病毒的形态也是多样的:球状(包括二十面体),如脊髓灰质炎病毒和有包膜的如疱疹病毒;杆状(包含棒状),如烟草花叶病毒;丝状,如甜菜黄花病毒;弹状,如水疱性 口炎病毒;庞杂构型,如蝌蚪状的T偶数噬菌体。有些病毒在细胞内呈自然晶体排列。
编纂本段化学组成及功效
核酸带有 遗传密码的病毒基因组。病毒依所含核酸种类不同可分为 DNA病毒和 RNA病毒。动物病毒或含DNA,或含RNA;植物病毒除少数组外大多为RNA病毒;噬菌体除少数科外大多为DNA病毒。
DNA或RNA可以是线型的或环状的,可以是单链的或双链的。RNA可以分节段或不分节段,单链RNA又分正链的和负链的。
在分节段的RNA植物病毒中,常见多分体基因组,即同一病毒的几个RNA节段分辨装进衣壳中,形成大小不同的颗粒,有的分装在两种颗粒中称二分体基因组,如 豇豆花叶病毒;有的分装在3种颗粒中称三分体基因组,如 黄瓜花叶病毒和雀麦花叶病毒。
通过遗传学和生物化学办法,已查明一些病毒的基因图谱。对MS2和ΦΧ174噬菌体。花椰菜花叶病毒、SV40和乙型肝炎病毒核酸的核苷酸序列,已全体查明。
①蛋白质 病毒的主要组分,依其功效可分为衣壳蛋白、膜蛋白、糖蛋白和内在酶4类。
衣壳蛋白包裹核酸形成维护性的外壳。简单的病毒只有1种衣壳蛋白,较庞杂的如腺病毒衣壳是由六邻体、五邻体和纤维3种蛋白构成的。在有包膜的病毒如流感和水疱性口炎病毒中,膜蛋白一方面与外层脂质相连结,另一方面又同内部的核壳相连结,起到维系病毒内外结构的作用。糖蛋白位于包膜表面,有的形成崛起,如流感病毒的血凝素,能与细胞膜受体结合。病毒虽无完整的酶体系,但常含有一些特别的酶,如流感病毒的神经氨酸酶和噬菌体的溶菌酶。此外,呼肠孤病毒科、弹状病毒科、 正粘病毒科和 副粘病毒科病毒粒中含RNA多聚酶, 反录病毒科含反转录酶,均与核酸复制有关。目前已查明十几种病毒蛋白的全氨基酸序列。
②脂质 存在于包膜中,包膜是在病毒成熟时从细胞质膜或核膜芽生获得的,所以病毒脂质常具有宿主细胞脂质的特点。用有机溶剂或去污剂损坏包膜脂质,可使病毒粒裂解。
③糖 除核酸中的戊糖外,病毒包膜还含有与蛋白或脂质联合的多糖。
烟草花叶病毒、流感病毒和枯草杆菌噬菌体的电子显微镜照片和构造模式图(见植物病毒、正粘病毒科和细菌病毒)。
复制
病毒复制指病毒粒入侵宿主细胞到Zui后细胞释放子代毒粒的全进程,包括吸附、进入与脱壳、病毒早期基因表达、核酸复制、晚期基因表达、装配和释放等步骤。各步的细节因病毒而异。
吸附与进入
T4噬菌体先以其尾丝与大肠杆菌表面受体联合,随后尾鞘压缩,袒露出的尾轴穿入细菌外壁,把头部内储存的DNA注射到细菌体内。动物病毒也是先与细胞受体联合,以后或是靠细胞的吞噬作用进入,或是病毒包膜与细胞质膜融会后使核壳进入。植物病毒则是通过伤口侵入或通过媒介昆虫直接注入。一般情形下,病毒均须经脱壳,即脱去外被的蛋白质释放核酸,才干进行下一步复制。
基因表达
将其核酸上的遗传信息转录成信使 核糖核酸(mRNA),然后再翻译成蛋白质。一般在核酸复制以前的称早期基因表达,所发生的早期蛋白质,有的是核酸复制所需的酶,有的能克制细胞核酸和蛋白质的合成;在核酸复制开端以后的称晚期基因表达,所产生的晚期蛋白质重要是构成毒粒的结构蛋白质。早期和晚期蛋白质中都包括一些对病毒复制起调控作用的蛋白质。
转录
因病毒核酸的类型而异,共有6种方式:双链DNA(dsDNA)的病毒如 SV40,其转录方法与宿主细胞相同;含单链DNA(ssDNA)的病毒如小DNA病毒科,须要通过双链阶段后再转录出mRNA;含单链正链RNA(ss+RNA)的病毒如脊髓灰质炎病毒、烟草花叶病毒和 Qβ噬菌体,其RNA可直接作为信使,应用宿主的蛋白质合成机器合成它所编码的蛋白质;含单链负链RNA(ss-RNA)的病毒如水疱性口炎病毒和流感病毒,需先转录成互补的正链作为其mRNA,ssRNA的反录病毒如鸡赘瘤病毒和 白血病病毒,需先经反转录成dsDNA而整含到宿主染色体中,于表达时再转录成mRNA,含dsRNA的呼肠孤病毒,则以守旧型复制方式转录出与本来双链中的正链雷同的mRNA。
近年来发明有些病毒(如腺病毒和SV40)的基因是不持续的,有外显子与内含子之分,转录后有剪接进程,把内含子剪除而把外显子衔接起来,才有mRNA的功效。多数病毒的mRNA还需经过其他加工,如在5′端加上“帽子”结构和在3′端加上多聚腺嘌呤核苷酸。
病毒基因转录所需酶的起源也不相同,如小DNA病毒科、 乳多泡病毒科所需依附于DNA的RNA多聚酶,都是利用宿主原有的酶;而弹状病毒科、正粘病毒科、副粘病毒科和呼肠孤病毒科所需的依附于RNA的RNA多聚酶,以及反录病毒科所需的反转录酶,都是病毒粒自备的。
翻译
不同病毒mRNA翻译的方式是不同的。一般以为噬菌体的翻译是多顺反子的,如Qβ的RNA上有3个顺反子(为单个肽链编码的基因功能单位),可沿着1条mRNA独立地翻译出3种多肽。动物病毒的翻译是单顺反子的,即由其基因组转录成不同的mRNA,每种mRNA翻译成一种多肽。分节段基因组病毒如流感病毒和呼肠孤病毒,每1节段RNA构成1个顺反子,多分体基因组的植物病毒也是如此。脊髓灰质炎病毒的mRNA先被翻译成1个分子量为20万的巨肽,再经裂解成为衣壳蛋白和酶。
有些病毒如ΦΧ174,Qβ噬菌体和 SV40等,存在基因重叠现象,即按读码位相不同而从同一核苷酸序列可以表达出一种以上的蛋白质。这是病毒经济地应用其有限的遗传信息的1种方式。
核酸复制
DNA病毒依照经典的沃森-克里克碱基配对方式进行 DNA复制。乳多泡病毒的环状 DNA按“滚环”模式进行复制时,须要有核酸内切酶和衔接酶参与。病毒RNA是通过半保存方式复制的,即以病毒RNA(vRNA)为模板,同时转录几个互补链(cRNA),cRNA转录完成并脱落伍,又以同样方式再转录出新的vRNA。因此,在感染细胞中可以查出具有部分双链结构而又拖着多条是非不同单链“尾巴”(正在合成中的互补链)的“复制中间体”。
病毒核酸复制所需酶的起源也各不雷同。SV40DNA合成所需的酶都来自宿主。含RNA的Qβ噬菌体、小RNA病毒科和含ssRNA的植物病毒所需RNA多聚酶的某个亚基,可能由病毒基因编码,而其他亚基来自宿主。疱疹病毒DNA复制所需的酶,部分地由病毒编码,如DNA多聚酶和胸苷激酶,可能还有核苷酸还原酶。痘类病毒的独立自主才能Zui强,甚至能在往核细胞中进行DNA复制,其基因组至少能为75种蛋白质编码,包含DNA多聚酶、胸苷激酶、脱氧核糖核酸酶和聚核苷酸衔接酶。
装配与开释
病毒核酸和结构蛋白是分离复制的,然后装配成完全的病毒粒。Zui简略的装配方法(如烟草花叶病毒)是核酸与衣壳蛋白相互辨认,由衣壳亚单位按必定方式缭绕RNA集合而成,不借助酶,也无需能量再生系统。很多二十面体病毒粒先凑集其衣壳,然后再装进核酸。有包膜的病毒,在细胞内形成核完后转移至被病毒润饰了的细胞核膜或质膜下面,以芽生方式开释病毒粒。T4噬菌体则先分辨装配头部、尾部和尾丝,Zui后组合成完全病毒粒,裂解细菌而开释,其中有些步骤需酶的作用。
细胞程度上的感染类型和宿主反应
很早发明噬菌体感染有裂解性和溶源性之分。以大肠杆菌的λ噬菌体为例,裂解性感染于阅历上述复制周期后发生大批子代病毒粒而将细菌裂解;而溶源性感染时,噬菌体DNA环化并整合到大肠杆菌 DNA的特异性位点上,随着细菌的决裂而传给子代细菌,细菌不被裂解也不发生子代病毒粒。养分条件、紫外线或化学药物都能使溶性源沾染转化为裂解性。动物的DNA病毒如 SV40、腺病毒、疱疹病毒即是感染敏感细胞(称为允许细胞)后,形成裂解性感染,而于感染不大敏感的细胞(称为不允许细胞)后,则形成转化性感染。转化性感染与溶源性感染类似,病毒DNA或其片断整合于细胞染色体上,并随 细胞决裂而传给子代细胞,表达其部分基因(一般为早期基因),但不产生子代病毒粒,细胞也不逝世亡,但被转化成相似于 肿瘤细胞,可无穷地传代。另一方面,RNA肿瘤病毒(如鸡赘瘤病毒)必需先将其RNA反转录成dsDNA并整合到细胞染色体上,才干进行复制,所以这种感染方法是奇特的,既是转化性感染,又产生大批病毒粒。
宿主细胞对病毒感染的反应有4种:无显明反应、细胞死亡、细胞增生后死亡和细胞转化。例如,副粘病毒SV5在细胞培养中产生大量病毒而不引起显着反应。多数病毒感染敏感细胞时,由于克制了细胞核酸和蛋白质合成而引起细胞死亡。痘病毒感染时,先刺激细胞多次分裂然后死亡,造成痘疱病灶。DNA病毒和RNA肿瘤病毒则引起细胞转化。
有些动物病毒于感染宿主细胞后,在胞核或细胞质内形成具有特别染色特征的内含物,称为包涵体,如痘病毒的细胞质内包涵体和疱疹病毒的胞核内包涵体。这些包涵体有的是由未成熟或成熟的病毒粒构成,有的是宿主细胞的反映产物,有的是两者的混杂物。有些昆虫病毒的病毒粒包埋在蛋白基质中,形成包涵体如核型多角体病毒。
脊椎动物细胞感染病毒后的另一种反响是产生干扰素。干扰素是一种动物细胞编码的蛋白,其基因平凡处于不运动状况,于病毒感染或经双链RNA引诱后活化。干扰素有广谱的抗病毒作用,但并不直接作用于病毒,其作用机制是通过与细胞膜结合,激活具有抗病毒作用的3种酶,阻断了病毒mRNA的翻译。干扰素在防止病毒扩散和疾病恢复中有一定作用,并有可能成为一种抗病毒药物。
机体程度上的感染类型和宿主反映
高级动、植物感染病毒后,可表现为显性感染和连续感染,动物病毒还可表现为隐性感染。隐性感染无临床症状,显性感染表现为临床疾病;在连续感染中,病毒在机体内长期存在。动物病毒的连续感染又分为埋伏感染、慢性感染和长程感染3类。埋伏感染如疱疹,平凡无症状也查不到病毒,但由于内外因素的刺激而复发时出现病毒;慢性感染如乙型肝炎,有或无症状,但可查到病毒;长程感染限于少数病毒,如绵羊的 Maedi-visna(一种反录病毒感染)可查到病毒;埋伏期和病程都很长,进行性发病直至死亡。
高级动物能对病毒感染产生特异性免疫反应。免疫反响分为 体液免疫和细胞免疫两类,体液免疫表现为由B细胞产生的抗体,其中包括能特异地灭活病毒的 中和抗体。中和抗体在预防再感染中起主导作用。细胞免疫的主要表现是辨认病毒抗原并发生反应的T淋巴细胞,在肃清病毒和病毒感染细胞中起主导作用。
植物细胞对病毒常有 过敏反映,细胞敏捷死亡,形成枯斑,同时病毒复制也受到限制。另一种反响是产生一种很象干扰素的抗病毒因子,能维护未受感染的细胞。
比如:EV71肠道病毒
据专家先容,肠道病毒EV71是人肠道病毒的一种,简称EV71,一年四季都可产生,常见于4~9月,重要通过唾液、疱疹液、粪便污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具及床上用品、亵服等亲密接触传布,常引起儿童手足口病、病毒性咽峡炎,重症患儿可呈现肺水肿、 脑炎等,统称为肠道病毒EV71沾染疾病。该病多产生于儿童,尤其3岁以下婴幼儿多发,少数病情较重,严重的会引起逝世亡。
患儿感染肠道病毒EV71后,多以发热起病,一般为38℃左右,发热同时在口腔、手足、臀部出现皮疹,或出现口腔粘膜疱疹。
部分病人早期有咳嗽等感冒样表示。发热1~2天后开端呈现皮疹,通常涌现在手掌和足底,也可以涌现在臀部。有的患儿不发热,只表示为手、足、臀部皮疹或疱疹性咽峡炎,病情较轻。大多数患儿在一周以内体温降落、皮疹消退,病情恢复。
中国疾病预防把持中心专家先容说,假如发现孩子发热、有皮疹等症状,尽快到正规医院就诊。孩子患病后应暂停往幼儿园和学校,避免沾染给他人,防止再感染其他疾病。
专家强调,患儿的家庭应应用肥皂、84消毒液对日常用品、玩具、尿布进行消毒,对奶具、餐具煮沸消毒。患儿粪便及其他排泄物可用 消毒剂或漂白粉消毒;将衣被阳光暴晒,室内坚持透风换气。
春夏是肠道病毒感染轻易发生的季节,要讲求环境卫生、 食品卫生和个人卫生。不喝生水、不吃生冷食品,饭前便后洗手,坚持室内空气流通。尽量不要带婴幼儿去人群密集的场合。哺乳的母亲要勤洗澡、勤换衣服,喂奶前要清洗奶头。
在托幼机构、小学等儿童集体生涯、学习的场合,专家建议要做好晨间体检,发现有发热、皮疹的孩子,要立即请求家长带小孩往医院就诊,同时报告相干部分。如发现有发热、皮疹的孩子后,要立即对玩具、被褥、桌椅等进行消毒;同时做好食堂、卫生间、教室等的消毒处置。
编纂本段迫害
致瘤作用
有一些病毒能诱发良性肿瘤,如痘病毒科的兔纤维瘤病毒、人 沾染性软疣病毒和乳多泡病毒科的乳头瘤病毒;另有一些能诱发恶性肿瘤,按其核酸种类可分为DNA肿瘤病毒和RNA肿瘤病毒。DNA肿瘤病毒包括乳多泡病毒料的SV40和多瘤病毒,以及腺病毒科和疱疹病毒科的某些成员,从肿瘤细胞中可查出病毒核酸或其片断和病毒编码的蛋白,但一般没有完整的病毒粒。RNA肿瘤病毒均属反录病毒科,包括鸡和小鼠的 白血病和赘瘤病毒,从肿瘤细胞中可查到病毒粒。这两类病毒均能在体外转化细胞。在人类肿瘤中,已证实 EB病毒与伯基特淋巴瘤和鼻咽癌有亲密关系;Zui近,从一种T细胞白血病查到反录病毒。此外,Ⅱ型疱疹病毒可能与宫颈癌病因有关,乙型肝炎病毒可能与肝癌病因有关。但是,病毒大概不是唯Yi的病因,环境和遗传因素可能起协同作用。
来源
对于病毒的来源曾有过种种推测;一种观点认为病毒可能相似于Zui原始的生命;另一种以为病毒可能是从细菌退化而来,由于寄生性的高度发展而逐步损失了独立生涯的才能,例如由腐生菌→寄生菌→细胞内寄生菌→支原体→立克次氏体→ 衣原体→大病毒→小病毒;还有一种则认为病毒可能是宿主细胞的产物。这些推测各有必定的根据,目前尚无定论。因此病毒在生物进化中的位置是未定的。但是,不论其原始起源如何,病毒一旦产生以后,同其他生物一样,能通过变异和自然选择而演变。
生物病毒的利益
1、噬菌体可以作为防治某些疾病的殊效药,例如烧伤病人在患处涂抹绿浓杆菌噬菌体稀释液
2、在细胞工程中,某些病毒可以作为细胞融会的助融剂,例如 仙台病毒
3、在基因工程中,病毒可以作为目标基因的载体,使之被拼接在目的细胞的染色体上
4、在专一的细菌培养基中添加的病毒可以除杂
5、病毒可以作为准确制导药物的载体
6、病毒可以作为殊效杀虫剂
7、病毒还在生物圈的物资循环和能量交换中起到要害作用.
病毒疫苗对人类有防病毒有利益--增进了人类的进化,人类的很多基因都是从病毒中得到的.
病毒是一种非细胞生命形态,它由一个核酸长链和蛋白质外壳构成,病毒没有自己的代谢机构,没有酶体系。因此病毒分开了宿主细胞,就成了没有任何生命运动、也不能独立自我繁殖的化学物资。一旦进入宿主细胞后,它就可以利用细胞中的物资和能量以及复制、转录和转译的才能,依照它自己的核酸所包括的遗传信息产生和它一样的新一代病毒。
病毒基因同其他生物的基因一样,也可以产生突变和重组,因此也是可以演变的。由于病毒没有独立的代谢机构,不能独立的滋生,因此被以为是一种不完整的性命形态。近年来发明了比病毒还要简略的类病毒,它是小的RNA分子,没有蛋白质外壳,但它可以在动物身上造成疾病。这些不完全的生命形态的存在阐明无生命与有生命之间没有不可逾越的鸿沟。
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