显微镜标本玻片的制作方法编制显微镜玻片
当准备观察显微镜玻片上，重要的是首先手头上所有必要的材料。这包括幻灯片，盖玻片，滴管或吸管和您打算使用任何化学品或污渍。
有两种不同类型的显微镜玻片上，在一般使用。通用的扁平玻璃幻灯片，和抑郁症以及幻灯片。都是长方形和测量约1 × 3英寸（25 x 75毫米）。萧条幻灯片中心举行液滴的压痕，成本大大低于该单位的各种，通常用于无盖玻片。
玻璃或塑料制成的标准幻灯片。对于大多数用途，使用1至1.2毫米厚的玻璃幻灯片。高功率的目标和冷凝器的工作时，应减少幻灯片厚度0.8至1毫米。订购幻灯片时，总是为了更比您预期的使用。他们通常都封装在72递增（顺便说一句，1 / 2毛！）。
盖玻片或玻璃盖是一个非常薄的方片玻璃（或塑料），放置在一滴水。由于表面张力的，单独的一滴水，往往坐在厚厚的圆顶。盖玻片在地方，下拉被夷为平地，允许调查的重点非常接近的试样具有高功率。玻璃盖也限制了单一平面的标本，从而降低了集中必要的金额。Zui后，玻璃盖保护物镜，从浸泡到一滴水。
玻璃盖玻片，应当谨慎处理，因为它们是非常脆弱，容易折断。盖单测量18或20平方毫米的玻璃品种有两种可用的厚度，1号和2号。 1号盖玻片0.13 - 0.17毫米厚的浸油或高分辨率工作的建议。 2号单是0.17 - 0.25厚，和一般应用。他们出售盎司，有大约120至每盎司盖玻片（20 × 20毫米，第2号）。特别小心，可冲洗玻璃盖玻片，并多次重复使用。
对于Zui普遍的应用，“吸管”没有什么比一个医药滴管。价格便宜，并且可以很容易地清洗或消毒（取出后，橡胶球）。较长的吸管（采样了深刻的罐子底部），你可以用你自己的微吸管玻璃管。
当准备好幻灯片，只需一到四滴从样品容器转移到抑郁幻灯片。焦点小心，因为他们可能会得到湿重点太近下降时，不使用高功率的物镜。
Zui常见的幻灯片准备被称为“湿坐骑”幻灯片，并利用一个单位的幻灯片和盖玻片。为了使一个，样品放置在一个干净的幻灯片中的下降，降低盖玻片轻轻地在下降的角度，触及一个边缘的幻灯片（见下面的图1，），。让液体蔓延两块玻璃之间没有施加压力。这需要一些练习，以确定使用的液体。如果过多是放置在幻灯片上，盖玻片将“漂浮”，创造一个水层太厚（允许原生动物到游泳向上和向下，失焦）。如果使用的液体太少，微生物可能会被粉碎的玻璃盖，蒸发将干燥的标本迅速。早有准备的幻灯片，将持续15 -30分钟前干涸。
为了延长湿装入幻灯片的生活，刮去凡士林到每个盖玻片的四个边（图2）。将盖玻片，在水（“果冻面朝下” - 图3）中，轻压密封幻灯片。这密封的跌势可能持续数天。
要使用一个更大的标本的盖玻片，加入一些细碎的玻璃盖的一滴水。当盖玻片上，在它的固体颗粒会大大增加通道的厚度（这就是所谓的“提出盖玻片”）。
观察水蚤，使用以及幻灯片，并仔细举行双绞线纸巾下降的一个边缘的小片。水，用毛巾浸泡，直到水蚤成为“接地”是寸步难行。使用低能量的范围，如果可能的话在这样做时，以避免把毛巾浸泡了水蚤。
许多原生动物移动太快，准确的观察。规模较大的（即草履虫）可以“顺着”通过添加棉纤维的几个股，从一个棉球或棉签样品的前降低盖玻片下降。所谓“原慢”或“平息解决方案”的商业化学品供应公司提供，工作非常出色，特别是对纤毛虫，。通常平息解决方案一滴一滴样品和原生动物慢到10分钟内停止添加。当这些解决方案要小心，不要污染样品容器与化学滴管！
可以采用染色技术观察细胞部分援助。 “非重要的染色”是死的细胞或组织染色。 “活体染色”是活细胞的染色。
染色是一个非常复杂的课题，但有很多简单的染色技术可以很容易地执行。预染的现场样品和预染永久幻灯片（死亡的有机体）可以廉价收购，从科学的供应公司。
订货时永久的幻灯片，看看以下的缩写：“ST”是一个彩色的准备;“WM”是指整个安装（完整的有机体）;“CS”是一个截面，如薄晶圆的一种蠕虫病毒，“LS “是一个纵向的部分，纵向切一节，”平方米“是一个壁球准备，”SM“是一个涂片检查，如血涂片。
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