哺乳动物细胞培养的标准程序这篇文章是关于培养的哺乳动物细胞系作为一个整体cells.An概述和L8细胞株的标准程序，特别是在这篇文章中讨论。这篇文章是熟悉，这是一个普通的程序biology.Culturing细胞在培养学生是不容易的。这需要认真研究和养殖成功的确切程序。
在培养细胞中考虑的主要因素有三个。这些有以下几点：了解和控制细胞生长密度。细胞生长Zui好的时候“镀金”和文化的塑料表面上。细胞生长很少，而且很慢，因为由细胞培养基中添加的东西影响自己的成长。当细胞过多的脑细胞会用完的中期和可能污染的废物产品介质。另一个要考虑的事情是L8融合形成肌管。一旦细胞的保险丝，他们停止分裂。为了继续细胞的生长，套上塑料菜的细胞，并让它成长的地方，他们几乎涵盖塑料和删除他们，让他们所不欲，另一道菜种子。
在细胞培养中另一个要考虑的事情是保持细胞未受污染的细菌和霉菌。使用的设备和程序的要求一样：A）在培养液中的抗生素列入。如果一个是谨慎处理文化传媒有没有必要使用抗生素，因为细胞Zui好增长了抗生素。 b）使用无菌媒体和无菌塑料容器。文化传媒与其他国外教材，它们很容易反应等因素的敏感。因此，在培养中使用的材料必须进行消毒，以避免污染。 C）混合培养基从一个容器转移到另一个必须在无菌的地方。此过程被称为层流罩，无菌空气不断吹在工作区，以防止空气传播germs.Last的进入细胞培养，细胞需要潮湿和温暖的环境中成长。孵化器和缓冲的培养液中的使用是必要的。
延长保质期的一种文化传播媒介的一个方法是通过冻结。所需的冻结温度通常在80摄氏度。一种特殊成分称为二甲基硫，禁止在细胞中的晶体发展，因为他们freeze.The文章详细论述了如何成长细胞的细胞混合。你需要有一小瓶桶与水溶解，在37摄氏度的冷冻细胞。小细胞悬液，并把一个塑料培养皿。他们将座椅上的塑料和生长在塑料表面，并经过反复的细胞分裂周期。为了正确成长的细胞，它应该是生长在一定的密度。所选择的密度为每平方米cm.of表面积3000细胞。
如果你有一个小盘子，你需要添加一定量的细胞表面积等于每盘细胞的确切人数。监测烧瓶中的细胞生长是由放置在密封的培养皿中的一个特殊的显微镜，这是所谓组织培养显微镜阶段索取，这种显微镜是一个倒置的版本。舞台下方找到该对象和它的照明灯以上的组织培养显微镜阶段。设立组织培养显微镜安排，使细胞通过塑料培养皿的底部成像。
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