生物显微镜观察菌落分离准备了连胜板，在固体培养基（琼脂）在培养皿表面的传染性物质的单一铂环量挑染。有几种方法可以做到这。被广泛采用的模式，并提供良好的菌落分离，然后可以使用传代。
细菌数
细菌平板计数的准确性依赖的前提下，当材料含有细菌的培养，每一个细菌目前发展成一个殖民地。这种说法是不严格的真实，因为有些细菌可能会失败的繁殖和两个或两个以上的细菌可能会紧紧抱在一起，形成一个单一的殖民地。然而，该方法是在“水和牛奶的审查决定价值。
使用9毫升含4管做细菌平板计数的方法之一。无菌蒸馏水（稀释空格）如下：使用无菌我毫升。移液管加入1毫升。试验样品（水或牛奶。例如），以第一稀释管和混合。转让我毫升。从这个管（使用另一个无菌吸管）第二稀释管和重新组合。从第二管，转让（使用另一个无菌吸管）我毫升。第三管和重新组合。从第三管转移（与另一无菌吸管）1毫升。第四管。再次组合。你现在有四个稀释管1:10，1:100，1:1000，1:10,000稀释，分别原始材料。用无菌吸管转移正是我毫升。从每管•培养皿中，并添加足够的（约20毫升）融化的琼脂（冷却到42 ° C）。旋转混合，每道菜的内容，并允许巩固。潜伏期为24至48小时后，生长的菌落计数。让我们说，第二盘显示200菌落。这意味着至少有200个细菌在1毫升。放置在管的材料，因为这是一个1：100稀释，原始测试材料必须载有至少20,000每毫升细菌。更多的细菌可能已经引入的菜，因为有些人可能没有增长，有些可能已经陪伴在两个或两个以上的团体，单菌落增长。换句话说，计数表示的细菌数量肯定是目前，更多的可能也。
细菌平板计数的微生物可能是尿路感染的病人的尿液评价的重要组成部分。测量的尿液处理如上。一个是由固体培养基上的细菌生长的菌落计数。定量有助于表明是否恢复从尿中排出的细菌疾病的生产者或污染物。一般来说，低于1000万菌落每毫升试样，分离出的微生物代表尿道或污染物的正常菌群。
厌氧菌的培养
一些厌氧细菌生长在一个常规实验室，可使用约8英寸长，大约一半的介质，管加热几分钟，在沸水浴驱逐在介质中的氧目前合适的培养液管。管迅速冷却和接种;然后足够的无菌熔化的凡士林，使约3l4英寸厚层浇到中期的顶部，因此文化是从空气中密封。如果使用琼脂，接种是当加热介质冷却到42 ° C左右的温度
一个特殊的培养基中含有巯基乙酸，硫乙醇酸盐肉汤，支持的部分填充管的深处内厌氧菌的生长，没有特殊的密封。亚甲蓝指示灯颜色的流体介质的上层发生氧化。
文化可能在通常的方式，放置在一个专门建造的厌氧JAR（例如，GasPak JAR），密封室，氧气是由一些化学反应，采取在会议厅内，或更换拆除由气体，如氢，即不影响细菌的生长。文化可能被放置在一个厌氧培养箱。获得更好的成果，更复杂的方法表示。
幻灯片文化
用于研究真菌的滑动文化可以被放置在显微镜观察，不时和实际增长的阶段。无菌培养幻灯片的抑郁症是充满了合适的媒介，接种，并用无菌盖玻片覆盖。液体培养，可接种无菌玻璃盖出发，为编制悬滴下降的中型。
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