显微镜是产生微小的细节或结构的可见光图像时使用的技术。这可以通过使用放大工具显微镜等。显微镜的发展,所以没有显微镜。
下面是已知的显微技术观察组织培养:
明场显微镜
所有的显微技术,利用光,明场显微镜被称为是Zui简单的。示例照明是通过白色的光传输,如上述光观察,但是从下面照亮。除了从它的原理很简单,也很容易成立,因为你只打算使用一个非常基本的设备。还有没有必要的样品制备,所以,实际上你可以查看活细胞。然而,他们提供了非常低的大部分生物样品的对比。此外,由于它的简单,因为低分辨率的重点或模糊的材料。
然而,您可以加强这方面的技术。您可以通过减少冷凝器光圈光源的大小。注意,虽然,这个程序也可以降低分辨率。您还可以使用光源的偏振或彩色滤光片。这将突出显示白光下不可见的功能。
斜照明
斜照明可有时被称为侧身照明。您可以覆盖部分项目不对称照明光源,你可以简单地照进样光侧身的外部来源。这提供了一个标本的三维图像,还可以突出显示不是通过肉眼看到的功能。这个过程类似一个更现代的技术被称为霍夫曼的调制对比度。倒置显微镜用于研究细胞培养,使用该系统。
明技术一样,你只使用一个基本的设备SOP,有没有需要任何复杂的设置。还有没有样品制备的要求。然而,其局限性是明的方法类似,因为它具有非常低的对比度和分辨率。它不能产生清晰的图像。
莱茵照明
这是一个独特的暗场照明版本。据介绍由朱利叶斯莱茵。有色,但透明??的过滤器连接前冷凝器。这是这样,所以会出现比具有较低的光圈的光线不同颜色的光线属于一个较高的光圈。一个很好的例子,可以放置在一个蓝色的背景一个标本。由于这种技术,对象会出现黄色。您还可以可能获得其他颜色组合,但整体效益有所不同。
暗视野显微镜
仔细对准一个光源受聘当涉及到暗场显微镜。这是为了减少图像直接传送到的光量。只有收集到的光可散进样。你可以只通过使用环光。暗视野显微镜可以非常明显的样品中存在的透明物体。这也是很方便的设置和有没有需要样品制备。但是,如果提供了Zui终图像的低光强度以及非常低的分辨率。
相差显微镜
这是一种非常流行的技术,可以展示折射率的差异对比差异。据弗里茨泽尼克,荷兰物理学家,谁是在20世纪30年代,能够发展这种方法。他的发现,甚至为他赢得了在1953年的诺贝尔物理学奖的奖项。例如,细胞的细胞核会出现暗对周围的细胞质中。有精湛的对比,只是您不能使用厚的材料等技术。通常情况下,将形成一个光环,周围的小物件。这可以掩盖细节。
该系统是在冷凝器中发现了一个圆形环组成。这可以产生的圆锥形光,这是放置在一个类似规模的阶段目标中发现的环形。每个目标要求的另一环的??大小。因此,不同的冷凝器设置取决于所用的目标选择。客观的环具有一定的独特属性。首先,它可以减少直射光的强度。其次,它开发了一个假??半的实际波长的相位差。当直射光的物理性质,化学性质发生改变,有干扰的衍射光。这样的结果相衬图像。
荧光显微镜
如果特定化合物是高能量的光照亮,标本可以发出一个低得多,不同频率的光。这种现象更普遍简称为荧光。根据试样的化学组成,他们可能会表现出自己的自体荧光图像。
显微镜观察组织培养技术之一,这种方法是非常必要的。它可以是非常敏感的,它甚至可以检测单个分子。实验室使用荧光染料染色不同的细胞培养。