革兰氏染色用的生物显微镜观察革兰氏渍：一个使用生物显微镜Zui重要的微生物观测技术
微生物学是微生物的研究。这些微生物太小，肉眼看，更详细观察。这就是为什么有各种光学器件，如生物显微镜更好地观察。同时，您将学习如何执行使用生物显微镜观察的Zui重要的技术之一 - 克渍执行和解释。
什么是革兰氏渍？
已经一个多世纪以来一直在使用这种技术，它被认为是识别微生物的Zui佳途径之一。革兰氏阳性或革兰氏阴性微生物标记，取决于其膜结构。
如何使革兰氏渍
当您准备热固定的幻灯片，倒入足够量的龙胆紫。了半分钟后，用清水冲洗干净，而持钳地方幻灯片。这将使革兰氏阳性的标本更鲜明。之后，倒入相同数量的卢戈氏的碘，并重复此过程。现在，你会看到以及染色的革兰阴性的标本。
下一步是Zui关键的部分的过程：脱色。虽然微生物学家倾向于经常使用丙酮，这对于初学者或学生更好地坚持用95％乙醇暂时。乙醇将不会出现小的失误，即使已在脱色过程中致力于一种可怕的破坏样品。
使用镊子在对角线或稍微倾斜的角度，再次举行的幻灯片。让留在幻灯片的位置，三秒钟后，您的首选脱色液体倒入足够量。立即用自来水冲洗，之后，您会看到出现紫色的，而革兰氏阳性革兰氏阴性微生物出现无色的。
Zui后一步是绝对容易。现在你已经脱色的样品，你终于可以染液样品，使革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物真正相互区分。倒在幻灯片上足够量的saffranin。再次，等待半分钟，然后用自来水冲洗。现在，你应该看到出现紫色或紫红色的革兰氏阳性菌，而革兰氏阴性菌的微生物会出现，因为红色的染料。
用于革兰氏染色的制备及生物显微镜的使用
现在，您已经准备您的革兰氏污渍，使用杂交或镜头纸轻轻吸干染色方。不要试图搓干，因为你可以从幻灯片中删除的微生物。
放置在舞台上的彩色幻灯片，并锁定在与舞台剪辑的地方。先观察在Zui低的功耗。抢油脂铅笔画一条线，以帮助您将重点放在微生物。
慢慢增加放大倍率，确保你的焦点仍然是在放大倍率为中心。试图找出微生物的物种，在任何放大倍率低于100倍，是毫无意义的，因为你仍然不中的地位，以查看完整详细的微生物。
Zui多两滴浸油放在你的目标时，它的时间，以查看在100倍放大倍率的微生物。一旦你达到这个水平，你不能返回使用较低的放大倍率，油可能会蔓延到其他目标和损害你的看法。如果您需要，以减少放大倍率，您Zui安全的办法是使用生物显微镜的Zui低放大倍率在4或10倍。
用生物显微镜观测和解释的革兰氏渍
在你开始观察和分析你的标本，一种精神的退后一步，审查的全过程。你做了一切正确吗？Zui小的错误可能会影响你的革兰氏染色的质量和结果一个有缺陷的样品。
如果你觉得你所做的一切都是正确的，现在它的时间，以确定是否微生物是革兰氏阳性或革兰氏阴性。如果它的正面，你会看到大多是紫色的斑点，而革兰氏阴性物种出现多为红色。当然，一定要查看各个角度，因为您的幻灯片密集区的微生物，通常紫色，甚至出现与革兰氏阴性菌物种。此外，尝试观察时，他们彼此分离的微生物。
考虑微生物的大小，然后重新检查或与参照指南比较，以确定您已经了解了你的生物显微镜下的权利微生物。
Zui后，考虑其形态。再次，检查您的参考，以验证您的意见。记忆数据是好的，但它仍然是更好的双重检查参考资料。
当然，革兰氏的污渍是不是唯Yi的微生物观测技术，你需要学习时使用生物显微镜。还有很多的，但革兰染色开始是暂时的。
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