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倒置生物显微镜的操作规程
倒置显微镜中Zui常用的观察方法就是相差。由于这种方法不要求染色，是观察活细胞和微生物的理想方法。在此提供各种聚光器来满足需要，这种方法提供带有自然背景色的、高对比度的、高清晰度的图像。
奥林巴斯荧光共聚焦显微镜中的共定位技术
在考试和数字录音的乘法标记荧光标本、 两个或更多的排放过程中信号往往可以重叠的Zui终形象因他们接近的接近度内的微观结构。这种效应被称为定位，通常发生时标记的荧光分子将绑定到躺在非常接近或相同的空间位置的物镜。高度特异性的现代合成荧光和古典免疫荧光技术，加上精密光学切片和数字图像处理马力共聚焦和多光子显微镜，所提供的应用极大地改善生物标本中检测定位的能力。
奥林巴斯显微镜光和能量的相互转化关系
人类一直依赖于能量来自太阳的光都直接的温暖，晾干衣服，做饭，并间接提供的食物，水，和甚至空气。我们认识价值的太阳的光芒围绕着的方式使我们受益于能源，但有更多根本性的影响来自光和能量之间的关系。人类设计巧妙的机制，利用太阳的能量，我们的星球和不断变化的环境中包含自然是由阳光的能量驱动的。
挪威海洋研究所的科学家解决进化的奥秘
人的神经系统是一个极其复杂的网络，其中包括约100亿神经元。 它是跨越数百万年其中，像其他器官系统的发展，已经小迄今研究多方面进化过程的结果。 在他的研究小组“比较发育生物学”在非典国际中心，海洋分子生物学在挪威卑尔根，动物学家和发育生物学家安地列斯Hejnol博士正在研究海洋动物来解决这些和演化等诸多未解之谜，通过立体显微镜和共聚焦显微镜。
尼康显微镜的数值孔径光锥
显微镜物镜的聚光能力定量表示在计数值孔径，这是由物镜拍摄的高度衍射成象光线的数量的量度。数值孔径值越高，让越来越多斜光线进入物镜前透镜，产生更强烈分辨图像。
奥林巴斯显微镜的几何畸变像差
畸变是常见的立体显微镜的像差，并且通过改变图像的形状，而不是锐度或彩色光谱表现。Zui普遍的两种类型的失真，阳性和阴性（通常称为枕形和桶形，分别地）的，通常可以存在于以其它方式为球形，色差，彗形像差，像散和畸变校正的非常鲜明的图像。在这种情况下，物体的真实形状的图像中不再保持。
徕卡显微镜用于动物更深刻的见解
透明的生物帮助我们确定空间布局和细胞和组织，尤其是神经回路可以很容易地被识别和表征的连接。徕卡显微镜净度是大家议论的焦点。VIVIANA Gradinaru，助理教授，加州技术研究所，进一步发展的方法和Zui近被渲染整个啮齿动物体透明度引起了轰动。
奥林巴斯显微镜图像伽玛校正
用光学显微镜拍摄的数字图象的可感亮度不仅依赖于试样照明的条件下，也对从其中获取的图像检测器的灵敏度和线性度。此外，该显示装置的，其中所述数字图像也被观察到的特性（电视，计算机显示器，平板显示器）的影响，在检体的光区和暗区之间的对比度的强度分布和相互关系。
徕卡显微镜观察活细胞分子运动
新开发的STED-RICS显微镜方法记录现场样品中分子的快速运动。通过组合光栅图象相关光谱（RICS）与受激发射损耗荧光显微镜，科研人员技术（盒）卡尔斯鲁厄研究所开辟了新的应用在医学研究，例如，分析细胞膜的动力学在高蛋白质浓度。
如何更换显微镜的灯泡？
始终使用指定灯泡。使用其他灯泡有可能导致着火；不要用手触摸灯泡，如果偶然不小心在灯泡上留下指印，用一块无毛软布蘸一些酒精擦净。使用被污染的灯泡会缩短灯泡使用寿命。