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不知名的菌种做活化的时候，是不是必须先测定生长曲线才能决定活化时间？
不一定。菌种不知名，那知不知道菌属？如果完全什么都不知道，那就只能慢慢试了。如果要测定生长曲线，菌种也是先要活化的。所以不是非要知道生长曲线才能做活化的，活化时间也不只是一个点，是一个时间段，这个时间段有的也很长的。
液体培养基保养时间过了一个月了能否重复使用吗？
我在寒假前配了一批APW培养基保存在4度冰箱里，现在过去一个月了，培养基看起来跟年前没有任何变化，我能灭次菌接着再用吗？
纳米材料在胰岛素口服载药方面的应用之一
糖尿病是世界范围Zui常见的流行病之一,已经成为继心血管、肿瘤之后的第三大严重威胁人类健康的非传染病。当前,防治糖尿病是人类在和平生活中面临的一个重大健康课题,无论在发达国家还是发展中国家,居高不下的糖尿病患病率和逐年递增的发病率,日益威胁到各地区人民的正常生活。
IPTG诱导大肠杆菌表达的最佳条件是什么?
不同菌株诱导温度不同的吧……测大肠杆菌的紫外的吸光度，看其480波长的吸光度大于0.8就可以了。测吸光值，是比较可靠的办法，有個簡單的辦法，（只適用于500ml裝100ml培養基的三角瓶）把養菌的瓶子放在手上，從側上觀察，看不清楚手心為佳！
活性污泥PCR扩增只有二聚体,为什么？
小妹的分析样品是活性污泥，这学期开始针对V6区做PCR-DGGE，可是一直都是引物二聚体，引物是968GC/1401R，降落PCR，退火是68℃-58℃ 1min，20循环，再68℃ 1min 15循环，退火温度设梯度做还都是二聚体，这学期都要结束了，那个急啊！！小妹对分子生物学实验还是初涉，请各位大侠哥哥姐姐们帮帮忙，感激不尽啊！！
原核表达，蛋白活性问题，仿佛没有活性
我现在做原核表达。经过了几个月，终于能够成功表达与目的蛋白大小相符的蛋白了，但是仿佛没有活性。我是用液氮-37℃水浴反复冻融5次裂解细胞收集粗酶液的，请问大家，蛋白没有活性有没有可能是在冻融中失活呢，或者有别的原因吗？
高丝氨酸内酯的使用浓度是多少？
高丝氨酸内酯的使用浓度是多少？往培养基里加。高丝氨酸内酯是溶于什麽溶剂？需要赔母液吗？是水吗？如何除菌？是滤灭还是高压灭菌？主要用于群体感应方面的研究。
为什么Gateway 方法构建载体转化效率太低？
本人Zui近用Gateway 方法构建载体，做到BP反应这一步了，转化大肠杆菌之后做菌液PCR，挑了20几个菌落，没有一个阳性克隆，之前师姐他们都是一次成功的，不是该方法转化效率很高吗？为什么到我这就这么低呀
10%的CTAB 配好之后需要高压灭菌吗 ？
不需灭 我们这边作微生物的都不灭菌 都没事的，灭菌也不影响实验。但是由于样品通常都是带菌的，对用于对样品进行第一步处理的CTAB进行灭菌似乎没有意义，除非你担心CTAB会发霉。