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高丝氨酸内酯的使用浓度是多少？
高丝氨酸内酯的使用浓度是多少？往培养基里加。高丝氨酸内酯是溶于什麽溶剂？需要赔母液吗？是水吗？如何除菌？是滤灭还是高压灭菌？主要用于群体感应方面的研究。
为什么Gateway 方法构建载体转化效率太低？
本人Zui近用Gateway 方法构建载体，做到BP反应这一步了，转化大肠杆菌之后做菌液PCR，挑了20几个菌落，没有一个阳性克隆，之前师姐他们都是一次成功的，不是该方法转化效率很高吗？为什么到我这就这么低呀
整天做RACE，PCR就是不出东西，整天重复，这算工作量吗？
本人从事分子实验，（PCR），主要是克隆一种植物中的一个酶的未知基因，先前从未有人研究过这种植物中的这个基因。之前做PCR，出来一段基因序列，经过序列相似度比对，确定是这个基因中的一段。然后，做RACE，但做了很长时间都没有东西出来，后面还要构建表达载体，做原核表达。
10%的CTAB 配好之后需要高压灭菌吗 ？
不需灭 我们这边作微生物的都不灭菌 都没事的，灭菌也不影响实验。但是由于样品通常都是带菌的，对用于对样品进行第一步处理的CTAB进行灭菌似乎没有意义，除非你担心CTAB会发霉。
双酶切，连接，转化问题，连接不成功还能长这么多的菌？
我用的载体是一个1300改造后的载体，别人给的，卡那抗性。自己的片段1500bp，是从另一个载体上酶切得到，两端的酶切位点分别是EcoR l 和 Hind lll ，1300载体也用EcoR l 和 Hind lll 酶切后，回收大片段，用Takara 的T4 连接酶 16°C 反应过夜；转化涂板。
cDNA为模板，可以从5'端之外的一小段开始设计引物吗？
cDNA为模板，可以从5'端之外的一小段开始设计引物吗？cDNA为模板，可以从5'端之外的一小段开始设计引物吗？约超出30个碱基
显微镜的八种观察方式—偏光显微镜
偏光显微镜是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜。凡具有双折射的物质，在偏光显微镜下就能分辨清楚，当然这些物质也可用染色法来进行观察，但有些则不可能，而必须利用偏光显微镜。
吸光物质成分之间的相互作用问题
在比耳定律的推导中，我们假设所有的吸光粒子（分子或离子）的行为都是相互无关的。但是，这种情况只有在稀溶液(浓度C≤0．01M)才存在。因为当浓度增大时，往往产生某些附加效应，如聚集、聚合或缔合作用、水解以及络合物配位数的改变等，Zui后影响物质的吸光效应。
CCD技术之图像获取
随着计算机与微电子特别是固体成像设备（ 电耦合设备CCD(Charge Coupled Devices) ）的快速发展，使得图象获取设备的成本显著降低，其技术应用也越来越普及，不久的将来将成为高档微机的内置设备。
高性能机器视觉智能相机的分类
机器视觉系统相对于人工或传统机械方式而言，具有速度快、精度高、准确性高等一系列优点。机器视觉技术通过采用非接触式的光学感知设备自动接收和解析真实场景的影像，以获取信息和（或）控制机器或工艺过程。秉承提升品质、降低成本的核心理念，机器视觉在成型产品上追求的理念是产品或过程的零缺陷。