Zui近通过诱变获得一种水稻突变体。从表型上看,可能与胡萝卜素代谢途径相关的基因突变引起的。请问采用什么办法可以找到相关突变的基因?
我用的是A549细胞,无血清培养基培养24h后,收取培养基,3000rpm,10min,取上清,活性炭脱色,冻干浓缩样品,进行明胶酶谱实验,结果无任何条带出现;之后进行正常SDS-PAGE也未出现条带,不知是何原因?求高人解答,不胜感激!
CuO是一种带隙较窄的半导体,它CB的位置为0.46ev不能够达到还原为甲醇的-0.38ev,复合石墨烯一般会是降低带隙吧?文章中并没有讲到这个问题,而且文章中并没有做DRS分析,所以对此不太理解。不知道有没有人可以给我解决这个疑惑!
采用柠檬酸钠还原氯金酸的方法合成20nm的金纳米粒子,现在是用对巯基苯甲酸进行修饰,文献中都说常温下将对巯基苯甲酸滴入反应即可,溶液会由红色变为深蓝色,但是我在修饰的过程中只偶然成功了一次,以后无论反应多久都无法修饰成功(颜色完全不发生变化)。有什么需要注意的细节问题吗?
我在提富含多糖多酚的植物的RNA,提的效果不是很好,大家有什么好方法没?我在文献中查到了CTAB结合SDS法,这个方法如下我对其中的几个温度不太理解
Zui近要构建一个酰胺酶的筛选方法。基因组文库都比较好建立,就是没有一个高效有效的筛选方法,不知有没有谁做过这方面的研究,能否指点一二。
本人从大豆中提取了一种蛋白质(大豆胰蛋白酶抑制剂的一种类型,简称KTI,分子量约为20kD),想验证该蛋白质就是KTI,除了SDS-PAGE电泳之外,还有什么手段可以验证?
想要设计引物 可是NCBI中blast后只有蛋白序列 如何得到基因序列,我是想从一种真菌中P一个基因,但是找到了几个类似的,只能得到它的蛋白序列,却找不到基因序列 ,想问下虫友们,如何找到啊,或者是否能从蛋白序列去设计引物。
有段测序后的基因,其中有处是CTG,按密码子应该是D才对。但用PRIMER5整段翻译出来后却把他翻译成了E,这是为什么呢?而且查了文献,那个位置确实是E,弄不明白了啊。。。。我把软件的截图也放上好了,有问题的是蛋白的第71个氨基酸。
取4支洗净供干的20mL具塞刻度试管,编号后各加入50mg处理过的无淀粉新华滤纸,加入1.5 mL 0.05M pH4.8的醋酸一醋酸钠缓冲溶液,并向1号试管中加入2mLDNS溶液以钝化酶活性,作为空白对照,比色时调零用。将4支试管同时在50 ℃水浴中预热5-l0min,再各加入适当稀释后的酶液0.5 mL,50 °C水浴中保温30 min。